La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), declaró este miércoles que la vacuna de Johnson & Johnson puede ser administrada como dosis de refuerzo, siempre y cuando haya transcurrido un tiempo mínimo de 2 meses luego de haberse aplicado la primera dosis en las personas mayores de 18 años.

El anuncio se debe a que la vacuna anti-covid-19 Janssen administrada después de dos meses de la primera dosis en los adultos provocó un aumento de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2", indicó la EMA en un comunicado.

Otro aspecto al que hizo alusión el comunicado fue el tema sobre la trombosis "El riesgo de trombosis en asociación con una trombocitopenia u otros efectos indeseables muy raros tras un refuerzo no es conocido y es objeto de un atento seguimiento", precisó la EMA.

Este sería el tercer medicamento en ser aprobado como tercera dosis luego de Pfizer y Moderna, además Las autoridades sanitarias europeas afirman que “el administrar una dosis de refuerzo de un fármaco diferente al que se haya aplicado inicialmente produce en algunos casos una respuesta inmunitaria más fuerte”.

Hasta ahora, la EMA ha aprobado cuatro vacunas para adultos en la Unión Europea: las de ARN mensajero de Pfizer y Moderna y las de vector viral de AstraZeneca y Johnson & Johnson.