La exsecretaria de Salud de Ibagué, Martha Liliana Ospina, se pronunció sobre la muerte de un niño con hemofilia que no recibió medicamentos vitales, cuestionando a las EPS, el sistema de salud y la falta de respuesta oportuna que, según afirmó, sigue afectando a miles de pacientes en Colombia.

El pronunciamiento se dio tras conocerse el caso de Kevin Arley Acosta, un menor de siete años diagnosticado con hemofilia desde los nueve meses de edad y cuya familia solicitó sin éxito los medicamentos requeridos desde diciembre de 2025. El tratamiento, cuyo costo mensual oscila entre 36 y 40 millones de pesos, era imposible de asumir por sus propios medios, por lo que dependía de la entrega por parte de la EPS.

La exfuncionaria explicó que la hemofilia no es una enfermedad limitante cuando existe acceso oportuno a los fármacos necesarios y advirtió que la falta de entrega pone en riesgo la vida de quienes la padecen. El caso del menor, ocurrido en Charalá, ha generado indignación y reabrió el debate sobre la responsabilidad de las aseguradoras en la atención de pacientes con enfermedades de alto costo.

Ospina fue enfática en señalar que la muerte del niño no puede atribuirse a un hecho aislado, sino a fallas estructurales del sistema. “El niño no falleció por un accidente de cicla, el niño falleció porque la EPS le falló y le sigue fallando a todos los colombianos. ¿Hasta cuándo las excusas? ¿Hasta cuándo nuestros niños van a seguir cobrando la peor factura de la incompetencia de las EPS?”, cuestionó.

Finalmente, la exsecretaria advirtió que en el país más de 30 mil personas viven con hemofilia y requieren tratamientos continuos para evitar complicaciones. El caso volvió a poner en la agenda pública la urgencia de fortalecer la vigilancia sobre las EPS y garantizar la entrega oportuna de medicamentos, especialmente en menores de edad que dependen del sistema para sobrevivir.