La angustia de una madre que lleva ocho meses esperando un elemento que considera fundamental para la salud de su hijo llegó nuevamente a las redes sociales. María Camila Rondón denuncia que Nueva EPS aún no autoriza el corsé que necesita su hijo Henry Matías Reina, un niño de tres años que tiene atrofia muscular espinal tipo 1 y una escoliosis de 60 grados.

Según cuenta la madre, Matías ya había recibido un corsé hace aproximadamente un año y medio, pero debido a su crecimiento el elemento dejó de ajustarse correctamente. Hace ocho meses los médicos volvieron a formularlo, pero hasta ahora, asegura, no ha logrado que la EPS autorice la entrega.

La situación preocupa todavía más porque, según María Camila, el corsé que actualmente utiliza su hijo ya le queda pequeño y le estaría causando lesiones en la piel.

“El corsé que tiene le está haciendo más daño de lo que en realidad le tiene que estar sirviendo”, manifestó la madre, quien mostró la condición de la piel de su hijo y pidió ayuda para lograr una respuesta.

Una espera que ya lleva ocho meses

María Camila asegura que durante estos meses ha realizado diferentes gestiones ante Nueva EPS y que incluso presentó un desacato, pero la situación continúa sin resolverse.

Según su relato, la EPS le ha indicado diferentes lugares para realizar el proceso, pero estos no contarían con el tipo de tecnología que, de acuerdo con la orden de los especialistas que atienden a Matías, requiere el niño.

La madre explica que el corsé que necesita su hijo debe ser elaborado por Gillette, proveedor que, según señala, cuenta con la tecnología especial requerida para su caso.

“Han pasado ocho meses y no ha sido posible que Nueva EPS me dé la autorización”, afirmó.

Para María Camila, el problema no es solamente la demora de un trámite. Se trata de un elemento que su hijo necesita diariamente y que, según explica, debe cambiarse periódicamente debido a su crecimiento.

“Es la única manera en que me escuchan”

La madre asegura que ha tenido que recurrir nuevamente a las redes sociales porque siente que es la única forma en la que logra llamar la atención sobre el caso.

“Mi mamá está luchando por su vida y nosotros estamos luchando por ella”, expresó en referencia a la situación familiar que enfrentan, mientras pidió a la comunidad compartir su denuncia para que llegue a las autoridades y a la EPS.

María Camila también contó que, junto con su esposo, ha tenido que asumir diferentes gastos relacionados con el cuidado de Matías. Ella realiza emprendimientos, rifas y otras actividades para poder cubrir necesidades que, según considera, deberían ser garantizadas por el sistema de salud.

“Él ya bastante tiene con luchar con una enfermedad como la que tiene para que ustedes siempre me hagan todo más difícil”, reclamó.

La familia espera que Nueva EPS revise nuevamente el caso y autorice cuanto antes el elemento solicitado por los médicos.

Por ahora, la petición de María Camila es concreta: que se agilice la autorización y que Matías pueda recibir el corsé que necesita para continuar con su tratamiento y mejorar su calidad de vida.